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    【byb.cn 】（來源：新華網(wǎng)）新華網(wǎng)天津12月23日電（金鑫） 近日，天士力復方丹參滴丸順利完成美國FDA三期臨床試驗，并取得良好的臨床試驗結果，成為全球首例完成美國FDA三期試驗的復方中藥制劑，實現(xiàn)了中藥歷史性的跨越與突破，首次向世人證實復方中藥也可按國際標準進行臨床評價，為中藥走向世界帶來光輝前景。

　　 據(jù)了解，F(xiàn)DA美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）是國際醫(yī)療藥品審核權威機構，由美國國會即聯(lián)邦政府授權，專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機關。其嚴格的檢測和評估是目前世界上最先進、最嚴格的新藥審評機構。通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的藥品和技術才能進行商業(yè)化臨床應用。新藥在被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準之前需要進行大量嚴格的研究試驗，在美國乃至全球有巨大影響。全世界90%以上的新藥都在FDA進行申報，全世界的藥品企業(yè)都希望獲得FDA新藥批準，它的信譽和專業(yè)水準深得世界專家和民眾的信賴。

　　 天士力是我國中藥國際化的先行者和探索者，從天士力的實踐來看，復方丹參滴丸既是中藥國際化的先行者，又是中藥國際化的獲益者。記者從天士力方了解到，復方丹參滴丸于1993年獲得國家新藥證書和生產(chǎn)批件，目前作為國家行政保護品種、國家基本藥物、國家醫(yī)療保險藥物和中醫(yī)急救必備藥物，已成為治療冠心病心絞痛臨床一線基本用藥得到廣泛使用，深受廣大醫(yī)生與患者的好評。

　　 1998年2月，復方丹參滴丸以藥品身份正式通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的臨床研究（IND）申請。2006年公司重新向FDA申請了新的IND，明確了適應癥，以預防和治療慢性穩(wěn)定性心絞痛作為適應癥，臨床研究所用復方丹參滴丸藥品代碼為T89。2010年美國FDA二期臨床試驗順利完成，并取得良好的試驗結果。

　　 復方丹參滴丸（T89）經(jīng)過20年的面對美國FDA申報所進行的研究工作，工藝技術與質(zhì)量標準已達到美國先進質(zhì)量標準，經(jīng)受住了世界最嚴格臨床試驗的評價，順利完成美國FDA三期臨床試驗，并取得良好的臨床試驗結果，成為全球首例完成美國FDA三期試驗的復方中藥制劑，實現(xiàn)了中藥歷史性的跨越與突破。這一成果的取得，依賴于科技與標準創(chuàng)新的結果。作為國家十五、十一五、十二五、十三五、國家863、973、國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項的研究項目，對復方丹參滴丸藥材種植質(zhì)量規(guī)范、藥物有效成分、制劑工藝、質(zhì)量標準、藥理藥效、臨床療效和安全性等方面進行了深入系統(tǒng)的研究。已探明了復方丹參滴丸中的藥效物質(zhì)基礎，并揭示了其作用機理、藥效學和方劑配伍理論的科學內(nèi)涵，建立了現(xiàn)代中藥開發(fā)研究方法體系和中藥復方制劑工藝質(zhì)量智能化數(shù)字控制智能制造系統(tǒng)，在中藥質(zhì)量控制技術領域取得了大量的科研成果和技術專利。復方丹參滴丸以其多靶點作用特點、良好的臨床效果、低副作用發(fā)生率等優(yōu)勢，目前已成為防治心血管疾病的基本藥物，深受廣大醫(yī)生和患者的好評，成為現(xiàn)代中藥國際化第一品牌。復方丹參滴丸美國FDA三期臨床試驗的成功，完善和發(fā)展了現(xiàn)代中藥的國際化先進評價體系，必將對中藥國際化發(fā)展產(chǎn)生巨大影響。